一、药品批发零售
药品经营企业只能是批发或者零售,不能两者同时进行.
第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。
药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。
第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：
（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；
（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；
（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。
二、2药品批发企业
药品经营企业中药店营业员、药品采购员、药品养护员、销售业务员。1、药店营业员的岗位职责是接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售。负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作。完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作。做好所负责区域的卫生清洁工作，了解公司下达的销售任务指标，协助店长进行销售任务的分解。营业中应随时保持货架，不得出现展示商品不足和摆放凌乱的现象，如果发现商品不足应及时告知店长货补货。店面到货必须认真清点接收，及时上柜，店面营业员对所负责的回去商品盈亏负责，做好死、残商品的记录，做好防盗工作。努力提高自身业务水平，做到对所负责的_种商品的价格、产地、规格及特性都了如指掌。2、药品采购员的岗位职责是药品采购员根据企业经营现状与市场情况，制定合理的采购计划。根据采购计划，联系中标供货单位。采购人员要保证所采购的药品和供货单位的合法性，考察供货单位销售人员的合法资格。首次合作的供货单位即首营企业，采购人员要根据供货单位提供的各项证明文件进行筛选，要求供货单位质量信用好，质量安全管理，运输质量控制能力强的公司做为首选，对一些资料不全，信用等级低的供货单位坚决抵制，宁可缺货也不可购进。采购员将首营企业各项资料送质量管理部门进行备案审批，经质量负责人审核通过，交企业负责人批准后，签定质量保证协议书后才能与首营企业进行业务往来。与供货单位签定采购合同，规定药品的运输方式，运输时限等内容。采购药品时，采购人员根据各供货单位之间的报价，产品质量等情况进行参照对比，尽最大努力采购价廉质优的药品。对于经常合作的供货单位，采购人员要根据质量管理人员审核与考察的情况进行筛选，对质量控制能力不稳定，药品运输质量保障不强的企业终止业务合作。经常进行药品质量查询工作，了解药品质量动态，对一些质量不稳定的药品重点关注，严重者禁止经营。药品收验过程中发现随货同行单或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，负责与供货单位的核实与处理工作等。3、药品养护员岗位职责坚持“质量第一”的原则，在质量管理部的技术指导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作。对药品养护质量负直接责任。坚持“预防为主”的原则，按照药品质量特性和库房条件、外部环境，采取正确有效的养护措施对药品进行养护，确保药品在库储存质量。负责对库存药品定期进行循环质量养护检查，库存药品每月养护一次，并做好养护检查记录、建立养护档案。对由于异常原因可能出现问题的药品，易变质药品，已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应加强养护。结合库存养护管理的实际，确定重点养护品种。养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，同时报质量管理部处理。指导并配合保管员做好库房温湿度管理工作，每日上午，下午各定时对温湿度作记录。负责对保管、养护仪器设备的管理，维护工作，建立仪器设备管理档案。正确使用养护、保管、计量设备，并定期检查保养，做好计量检定记录，确保正常运行。每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。自觉学习药品业务知识，提高养护工作技能。4、销售业务员的职责是根据公司及部门销售任务开展销售工作，完成各项销售指标。对现有市场和客户进行分析，发现客户的潜在需求，引导相关客户的现有需求，达成销售目标。根据客户需求的特点，为客户提供最优产品解决方案。负责与客户之间的商务谈判，建立客户关系，提高合同额和利润率。负责协调各种内部、外部资源，解决在项目实施过程中出现的问题，提高客户满意度。负责对项目回款过程的监控和执行，提高回款率。通过客户回访，了解客户需求及潜在需求，以提高客户满意，促成客户二次开发。上级领导交待的其他工作事项。
药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。从使用对象上说，它是以人为使用对象，预防、治疗、诊断人的疾病。有目的地调节人的生理机能，有规定的适用症、用法和用量要求，从使用方法上说，除外观，患者无法辨认其内在质量，许多药品需要在医生的指导下使用，而不由患者选择决定。同时，药品的使用方法、数量、时间等多种因素在很大程度上决定其使用效果，误用不仅不能“治病”，还可能“致病”，甚至危及生命安全。因此，药品是一种特殊的商品。
三、个人批发药品需要些什么证件
根据《药品管理法》规定做药品批发，必须获得“药品经营许可证”、“营业执照”、“GSP”认证证书。才可以做药品批发。
要获得以上3个证件，必须要有与所经营药品相适应的设备、设施和人员。这些是申办条件。这些也都是前期的筹备工作。这比较复杂，不是一句两句话，就能说明的。你可以在网上搜索：药品批发企业必备的条件（设施、设备和人员）。
还有就是申办程序：开办药品经营企业（药品批发），首先；申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市的药品监督管理局提出申请，省级药监局在30个工作日内做出是否同意筹建的决定的审批，申办人筹建完成后应该向原审批部门申请验收，原审批部门在30个工作日内组织验收，符合条件的发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》。到当地工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。凭上述两证到卫生行政部门办理《食品卫生许可证》
新开办药品批发企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的食品药品监督管理局申请《药品经营质量管理规范》（GSP)认证。药品批发企业直接将申请送到省局，省级药监局应当自收到申请3个月内，组织对申请认证的药品批发企业进行《药品经营质量管理规范》的认证，认证合格的，发给认证证书。
没有获得以上证书，经营药品是非法的。都完成以后，这样你才可以正常经营药品。